Perfil de consumo de drogas en adolescentes. Factores protectores / Profile of drug use in adolescents. Protective factors

OBJETIVO: Determinar el patrón de consumo de tóxicos y analizar el papel de factores protectores personales y sociales sobre el consumo de alcohol. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo transversal en 5 institutos de educación secundaria de Cuenca capital (2015-2016). Se seleccionaron aleatoriamente los grupos (3.° y 4.° de ESO y 1.° y 2.° de bachillerato) y dieron su consentimiento 844 estudiantes. Se empleó un cuestionario autoadministrado con variables sociodemográficas, datos de consumo de sustancias y las escalas CD-RISC 10 para evaluar resiliencia y KIDSCREEN-52 para medir aspectos individuales y sociales asociados con la calidad de vida de los adolescentes. Se realizaron análisis descriptivos bivariados y multivariantes. RESULTADOS: Un 55,7% fueron chicas, la edad media fue de 16,36+/-1,05 años. El inicio se situó entre los 13-14 años, los porcentajes de consumo habitual fueron 70,9% para alcohol, 26,4% para tabaco y 14,2% para cannabis (cifras inferiores al consumo experimental). Se detectó policonsumo (35%). La regresión mostró que los no consumidores de alcohol presentaban mejores cifras de estado de ánimo, autopercepción, relación con los padres y entorno escolar. CONCLUSIONES: El inicio en el consumo de drogas es cada vez más temprano, especialmente en el cannabis. La disponibilidad y la baja percepción del riesgo hacen del alcohol la droga más extendida. Las acciones encaminadas a favorecer el bienestar emocional y el apoyo familiar proporcionan seguridad a los adolescentes y recursos para resistir las presiones del grupo

OBJECTIVE: To determine the patterns of drug use in an adolescent population and to analyse the role of personal and social protective factors in alcohol consumption. MATERIAL AND METHODS: A descriptive cross-sectional study was carried out in five secondary schools in the city of Cuenca (Spain) in the period 2015-2016. The groups were randomly selected (3rd - 4th GCSE and 1st - 2nd GCE), with a total of 844 students giving their consent. A self-administered questionnaire was used, which included sociodemographic variables, consumption data, CD-RISC 10 scale to evaluate resilience, and KIDSCREEN-52 questionnaire to measure individual and social aspects associated with health-related quality of life in adolescents. Descriptive bivariate and multivariate analyses were performed. RESULTS: Just over half (55.7%) of the pupils selected were girls, and the mean age was 16.3+/-1.01 years. The pupils began consumption when they became 13-14 years old. The percentages of habitual consumption were 70.9% for alcohol, 26.4% for tobacco, and 14.2% for cannabis. Multiple drug use was also found in 35%. The regression model for alcohol showed that non-consumers showed better values in emotional moods, self-perception, relationships with their parents, and their school environment. CONCLUSIONS: Adolescents start using drugs, especially cannabis, at an earlier age. Availability and the perception of low-risk make alcohol the most widespread drug. Actions aimed at fostering emotional well-being and family support provides security for adolescents, as well as the resources that help them overcome the pressures of the group

Manejo clínico de los fumadores en proceso de reducción hasta dejarlo. Protocolo clínico / Clinical management of smokers in the process of reducing smoking consumption until giving it up. Clinical Protocol

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Implicación de la IL-6 y su polimorfismo -174G>C en el control del peso corporal y en las complicaciones metabólicas asociadas a la obesidad / Role of IL-6 and its -174G>C polymorphism in weight management and in the metabolic comorbidities associated with obesity

La obesidad y sus comorbilidades se han relacionado con un estado proinflamatorio de bajo grado, en el que el tejido adiposo parece estar implicado. De hecho, el adipocito secreta diferentes citoquinas proinflamatorias, como la IL-6, entre otras. En efecto, las concentraciones elevadas de IL-6 se han asociado con elevados índices de masa corporal, con la diabetes mellitus tipo 2, con dislipemias y con la hipertensión arterial. La implicación de la IL-6 en la homeostasis energética está ampliamente documentada, de forma que su posible relación con el desarrollo de obesidad podría estar mediada por las acciones de esta citoquina y en función del polimorfismo -174G>C presente en el genoma.Diferentes investigaciones han señalado la relación del alelo G del gen de la IL-6 con la obesidad, la resistencia a la insulina y diferentes factores de riesgo cardiovascular. Sin embargo, también se han publicado estudios que han asociado estos procesos patológicos con el alelo C de este gen.El presente trabajo revisa los datos publicados recientemente sobre la IL-6 y sus implicaciones fisiopatológicas en la ganancia de peso, con el fin de profundizar en el conocimiento que se dispone del polimorfismo -174G>C en el desarrollo de esta enfermedad, así como de las complicaciones para las cuales la obesidad supone uno de los factores de riesgo más relevantes

Obesity and its comorbidities have been associated with a low grade proinflammatory state, in which the adipose tissue seems to be involved. In fact, this tissue produces different proinflammatory cytokines, such as IL-6 and others.High circulating concentrations of IL-6 have been related to high body mass index, to diabetes mellitus type 2, to lipid abnormalities and to high blood pressure. There are some studies, which reported a relationship between IL-6 and energy metabolism, so this cytokine and its -174G>C gene polymorphism could be factors involved in the development of obesity. Different studies have associated the G allele of the IL-6 gene with obesity, with insulin resistance and with different cardiovascular risk factors. However, other published reports have associated the C allele of this gene to these metabolic disturbances and pathologies.This paper reviews recently published evidences about IL-6 and its physiopathological involvement in obesity and comorbidities, with emphasis on the role of the -174G>C polymorphism in the aetiology of these disturbances, in which obesity is a major risk factor

Inflammation and conjugated linoleic acid: mechanisms of action and implications for human health

Data from a number of studies and trials have shown that different conjugatedlinoleic acids (CLA’s) may produce beneficial effects on cancer, atherosclerosis,hypertension, diabetes and changes in body composition. Despite the increasingknowledge about CLA´s implications on health, the mechanism of action of thesefatty acids is not completely understood. Moreover, human studies indicate thatsome of these beneficial effects are considerably less evident than anticipated frommice studies, while the efficacy and safety of dietary supplements containing CLAhave been questioned in some intervention trials. Recently, it has been suggested thatthe anti-carcinogenic and anti-atherosclerosis effects of CLA’s stem from its antiinflammatoryproperties. Because inflammatory responses are associated with thepathophysiology of many diseases, including obesity and the metabolic syndrome,the investigation in this area is of growing interest in recent years (AU)

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Comparación de dos métodos para el aislamiento y purificación de la proteína C-reactiva (CRP) canina / Comparison of two methods for canine c-reactive protein (CRPp) isolation and purificaction

La proteína C-reactiva (CRP) es una de las principales proteínas de fase aguda en el perro con un incrementorápido y pronunciado en respuesta a la infección o el daño tisular. Numerosos estudios clínicos yexperimentales indican que el análisis de la proteína ayuda en la evaluación, diagnóstico y monitorizaciónde diversas enfermedades infl amatorias. La disponibilidad de CRP canina pura permitiría su empleo comoestándar en inmunoensayos de la CRP canina o como inmunógeno de cara a la obtención de anticuerpos anti-CRP canina. En el presente trabajo, se aisló la CRP a partir de suero de fase aguda canino, recurriendo a dostécnicas diferentes:1. Inmunopurifi cación, empleando anticuerpos policlonales anti-CRP canina unidos a una matriz de sefarosaactivada con bromuro de cianógeno.2. Cromatografía de afi nidad, usando una columna con fosforiletanolamina unida a agarosa a través deenlace epoxi.La pureza de las proteínas obtenidas con las dos metodologías fue valorada mediante electroforesis engeles de poliacrilamida (SDS-PAGE). Ambas técnicas son aptas para purifi car la CRP canina, aunque la cromatografíade afi nidad proporcionó un mejor rendimiento tanto en su pureza como en la cantidad de CRP obtenida.Además, la cromatografía de afi nidad es una alternativa más barata, ya que no precisa el uso de anticuerpos, quenormalmente son reactivos de coste elevado

C-reactive protein (CRP) is one of the major acute phase proteins in dogs with a pronounced and rapidincrease in response to infection and tissue injury. Canine CRP analysis has demonstrated to be useful in many clinical and experimental situations for evaluating, diagnosing and monitoring several infl ammatory processes.Purifi ed CRP could be used as a calibrator in immunoassays or as an antigen for producing anti-canine CRPantibodies. In the present study CRP was isolated from canine acute phase serum by using two different techniques:1. Immunopurifi cation, by using polyclonal anti-CRP antibodies bound to CNBr-sepharose.2. Affi nity chromatography on agarose coupled with phosphorylethanolamine through epoxy bound.The purity of the purifi ed proteins with both methodologies was assessed by sodium dodecyl sulfate polyacrylamidegel eletrophoresis (SDS-PAGE). Both methods could be applied for canine CRP purifi cation, howeveraffi nity chromatography provided a more purifi ed protein and in bigger amount than immunopurifi cationdid and besides constitutes a cheaper option since antibodies, which represent a very expensive stuff, are not needed

Fluorometría en tiempo retardado: Conceptos generales y aplicaciones en medicina veterinaria / Time-resolved fluorometry: General concepts and applications in Clinical Pathology

La fluorometría en tiempo retardado es una tecnología novedosa que surge con la intención de reemplazar al radioinmunoanálisis y se presenta como una posible alternativa al ELISA. Este sistema de detección ha permitido el desarrollo de inmunoensayos altamente sensibles en los que antígenos o anticuerpos son marcados con quelatos de lantánidos, emisores de fluorescencia susceptible de ser cuantificada. Su gran sensibilidad hace que sea una herramienta eficaz en el análisis de compuestos que se encuentran en pequeñas concentraciones en diferentes fluidos orgánicos, tales como orina, sangre o saliva. Los crecientes avances en esta metodología han proporcionado ensayos ultrarápidos y ultrasensibles para la determinación de proteínas de fase aguda y marcadores de infarto de miocardio en medicina humana, mientras que en medicina veterinaria una de sus principales aplicaciones se centra en la determinación de hormonas (AU)

Time-resolved fluorometry is a novel technology that emerges to replace radioimunoassay and appears as a feasible alternative to ELISA. This detection system has led to the development of highly sensitive immunoassays in which antigens or antibodies are labelled with lanthanide chelates, which emit fluorescence capable of being quantified. The high sensitivity makes this technology very useful in the measurement of substances present in small quantities in different organic fluids, such as urine, blood or saliva. Recent advances in fluorometry have provided ultrarapid and ultrasensitive assays for the quantification of acute phase proteins and myocardial infarction markers in human medicine, whereas in veterinary medicine one of its main applications focuses on hormones determination (AU)

Estudio in vivo de la oxidación mitocondrial en pacientes obesos tratados mediante restricción calorica / In vivo study of mitochondrial oxidation in obese patients treated by means of calorie restriction

La restricción calórica es la terapia nutricional más frecuente en el tratamiento de la obesidad, cuya eficacia depende de la respuesta oxidativa del organismo para evitar la modificación del peso corporal. En este contexto, el objetivo del presente trabajo fue examinar en vivo la oxidación mitocondrial de voluntarios obesos, antes y después de adelgazar, utilizando el test en aliento con 2-ceto[1-13C]isocaproato. El estudio se realizó en 32 voluntarios de ambos sexos: 16 controles (índice de masa corporal: 19,0-27,0 kg/m2), y 16 obesos (índice de masa corporal: 30,0-41,6 kg/m2) que siguieron un período de restricción calórica (-500 kcal) durante 10 semanas. El test con 2-ceto[1-13C]isocaproato se realizó antes y después del tratamiento, a partir de la ingestión de 1 mg/kg de trazador y 20 mg/kg de L-leucina, disueltos en 200 mL de zumo de naranja. Antes y después de la ingestión (cada 10 minutos durante 2 horas), se tomaron muestras de aliento en las que se midió el enriquecimiento en13C mediante espectrometría de masas de relación isotópica. A partir de estas determinaciones se calculó el porcentaje de trazador oxidado en las mitocondrias (%13C). Los obesos tendieron a oxidar un porcentaje menor de trazador que los controles (25,1 ± 5,5% vs 27,5 ± 4,0% p = 0,175). Tras el período de intervención, la pérdida de peso medio fue -7,8 ± 3% (p < 0,001), y se acompañó de un aumento significativo en la oxidación del trazador (25,1 ± 5,5% vs 34,3 ± 5,2% p < 0,001). De hecho, el peso corporal y el porcentaje de 2-ceto[1-13C]isocaproato oxidado fueron inversamente proporcionales (r = -0,34, p = 0,018). Por tanto, el test en aliento con 2-ceto[113-C]isocaproato detectó in vivo la adaptación de la oxidación mitocondrial en obesos tratados mediante restricción calórica, ofreciendo una información complementaria sobre la pérdida de peso (AU)

The energy restriction is the most common nutritional approach to treat obesity, whose efficiency depends on oxidative response against changes in body weight. In that context, the aim of the present work was to in vivo examine the mitochondrial oxidation of obese volunteers by the 2-keto [1-13C] isocaproate breath test, before and after weight loss. Thirty-two volunteers (men and women) participated: 16 controls (body mass index: 19.0-27.0 kg/m2), and 16 obese (body mass index: 30.0-41.6 kg/m2) who followed a caloric restriction program for 10 weeks (-500 kcal). Before and after dieting, the 2-keto [1-13C] isocaproate breath test was performed by ingestion of 1 mg/kg tracer and 20 mg/kg L-leucine, dissolved in 200 ml orange juice. Breath samples were recovered at baseline and at 10 min intervals for 2 h after ingestion. The 13C-enrichment in breath was measured by isotope ratio mass spectrometry and the percentage of mitochondrial oxidation of tracer (%13C) was calculated. The percentage of oxidized tracer marginally tended to be lower in obese than in controls (25.1 ± 5.5%, vs 27.5 ± 4.0%, p = 0.175). After the intervention, the mean of weight loss was -7.8% ± 3% p < 0.001), and the mitocondrial oxidation of the tracer statistically increased (25.1 ± 5.5% vs 34.3 ± 5.2%, p < 0.001). In fact, the body weight and the percentage of oxidized 2-ceto[1-13C]isocaproate were inversely related (r = -0.34, p = 0.018). Thus, the 2-keto [1-13C]isocaproate in vivo showed the mitochondrial adaptation of obese volunteers treated by caloric-restriction intake and provided new information about the weight loss process induced by an hypocaloric diet (AU)

Proteinas de fase aguda: concepts básicos y principales aplicaciones clínicas en medicina veterinaria / Acute phase proteins: general concepts and main clinical applications in veterinary medicine

La respuesta de fase aguda es la reacción que se produce en el animal como respuesta a disturbios de la hemostasia causados por infección, daño tisular, crecimiento neoplásico o desordenes inmunológicos (KUSHNER et al. 1981). Durante el desarrollo de esta respuesta se produce una variación en las concentraciones de ciertas proteínas presentes en el plasma denominadas Proteínas de Fase Aguda, entre las que se encuentran la haptoglobina, proteína C reactiva, amiloide A sérico, ceruloplasmina, alfa1-glicoproteína ácida y el fibrinógeno. Investigaciones realizadas durante los últimos años muestran que la cuantificación de la concentración sérica o plasmática de estas proteínas puede proporcionar una valiosa información clínica en el diagnóstico, la monitorización y el pronóstico de diversas enfermedades (ECKERSALL 2000). (AU)

Comparación de la 2,2´-ditiodipiridina y el ácido 5,5´-ditiobis-2-nitrobenzoico en la determinación de colinesterasa en sangre entera de perro / Comparision of 2,2´-dithiodipyridine and 5,5´-dithiobis-2-nitrobenzoic acid in dog whole blood cholinesterase determinations

Se pretende evaluar al cromóforo 2,2´-ditiodipirina (2-PDS) para la determinación de la actividad colinesterasa en sangre entera de perro, y compararlo con el empleo del ácido 5,5´-ditiobis-2-nitrobenzoico (DTNB), cromóforo utilizado tradicionalmente en el método de ELLMAN. Ambos cromóforos proporcionaron buena precisión y repetibilidad a los ensayos (coeficientes de variación intra y entredeterminaciones > 8 por ciento). Sin embargo, el 2-PDS permitió detectar niveles más elevados de actividad colinesterasa. Asimismo, la utilización de una dilución más concentrada de sangre (1:20) únicamente fue posible con el empleo de 2-PDS. Los resultados obtenidos podrían explicarse por la capacidad del 2-PDS de evitar la interferencia de la hemoglobina a 340 nm de longitud de onda. Ambos cromóforos dieron lugar a la aparición de un nivel similar de actividad no enzimática. Tras la exposición "in vivo" e "in vitro" al insecticida organofosforado coumaphos, tanto el 2-PDS como el DTNB permitieron detectar un similar grado de inhibición en la actividad colinesterasa en la dilución 1:50 de sangre entera de perro, existiendo buena correlación entre los resultados obtenidos con ambos cromóforos (coeficientes de correlación > 0.90). La dilución 1:20, analizada con 2-PDS, presentó unos resultados similares de inhibición a los obtenidos con la dilución 1:50. De este modo, los resultadsoo obtenidos apoyan la utilización del 2-PDS como cromóforo para la determinación de la actividad colonesterasa en muestras de sangre entera de perro. (AU)